康明百奥宣布CM313治疗原发性ITP取得积极成果

康明百奥宣布CM313治疗原发性ITP取得积极成果

作者
Adele Dupont
4 分钟阅读

康美生物CM313在治疗原发性ITP的I/II期研究中展现积极成果

康美生物公布了其针对CD38的人源化单克隆抗体CM313在治疗原发性免疫性血小板减少症(ITP)的I/II期评估中的积极结果。该研究共纳入22名成年参与者,显示95.5%的个体血小板计数显著增加。大多数受试者在短短一周内即体验到这一增长,突显了CM313的快速疗效。此外,试验表明中位累积反应持续时间为23周,持久稳定的血小板计数反应率为63.6%。安全性评估显示CM313具有良好的耐受性,出血事件从基线的68.2%大幅降至第八周的4.8%。多名患者因血小板计数恢复而能够停用其他药物。此外,该研究还展示了CM313在先前涉及复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)和原发性ITP患者的I/II期调查中的良好安全性和疗效。CM313已获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准。

关键要点

  • 针对CD38的人源化单克隆抗体CM313在治疗原发性ITP中显示出良好的安全性和疗效。
  • 在I/II期研究中,22名原发性ITP患者中95.5%的反应率,血小板计数显著增加。
  • 中位反应持续时间为23周,快速的中位反应时间为一周。
  • 持久稳定的血小板计数反应率为63.6%,治疗后出血事件显著减少。
  • CM313耐受性良好,多数患者因血小板计数恢复而能够停用其他药物。

分析

康美生物成功开发用于治疗原发性ITP的CM313可能对医疗保健领域产生重大影响,并可能扩展其应用以解决多发性骨髓瘤。I/II期试验的鼓舞人心的结果,如血小板计数的快速增加和出血事件的减少,表明这可能是一种变革性的治疗选择。这一成就可能会吸引更多的投资和监管关注,影响制药策略和患者护理。长远来看,CM313的成功可能会重塑治疗方案,降低医疗成本,并改善全球患者的结果。

你知道吗?

  • 原发性免疫性血小板减少症(ITP):这是一种血液病,其特征是血液中血小板数量低于正常水平,导致出血风险增加。这是一种自身免疫性疾病,其中免疫系统错误地攻击并破坏血小板。
  • 单克隆抗体:这些抗体是在实验室中由单一类型的免疫细胞制造的。它们被设计用来针对疾病致病物质(如病毒或癌细胞)的特定成分,并通过增强对目标的免疫反应用于治疗各种疾病。
  • I/II期临床试验:这是新药临床评估的关键阶段,药物最初在小群体中进行测试(I期),以评估其安全性,确定安全剂量范围,并查明副作用。II期则扩大研究范围,以评估其有效性并进一步评估安全性。

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