瑞士生物制药公司iOnctura成功获得8000万欧元B轮融资，推进癌症治疗药物研发
瑞士生物制药公司iOnctura近日成功筹集8000万欧元B轮融资，用于推进其两款主要癌症治疗药物——罗格尼利西布（roginolisib）和坎布里塔塞斯塔（cambritaxestat）进入二期临床试验。此次融资由Syncona Limited领投，EIC基金和Merck Ventures也参与了投资。
关键要点
- iOnctura获得8000万欧元B轮融资，用于罗格尼利西布和坎布里塔塞斯塔的二期临床试验。
- 罗格尼利西布是一种磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）调节剂，将在多种癌症的临床试验中进行测试。
- 坎布里塔塞斯塔是一种自分泌运动因子抑制剂，正在开发用于治疗高度纤维化肿瘤。
- Syncona投资3000万欧元，获得iOnctura 23%的股份，其他投资者也参与了投资。
- 罗格尼利西布在转移性葡萄膜黑色素瘤患者中显示出低毒性，总体生存率达70%。
分析
iOnctura获得的8000万欧元B轮融资，主要由Syncona领投，反映了投资者对其癌症治疗药物罗格尼利西布和坎布里塔塞斯塔的信心。这笔资金对于推进二期临床试验至关重要，这是获得监管批准和市场准入的关键步骤。罗格尼利西布在一期临床试验中的积极结果，尤其是在转移性葡萄膜黑色素瘤患者中，显示了其在治疗多种癌症方面的潜力。坎布里塔塞斯塔的开发旨在解决高度纤维化肿瘤（如转移性胰腺癌）的未满足医疗需求，可能对癌症治疗产生重大影响。然而，严格的临床试验结果和市场竞争仍是挑战。
你知道吗？
- 磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）调节剂：一种专门针对并调节PI3Kδ酶活性的药物，该酶在调节细胞生长和代谢中起关键作用。
- 自分泌运动因子抑制剂：这种抑制剂阻断自分泌运动因子酶，该酶与肿瘤进展和纤维化有关，可能减少肿瘤生长和纤维化。
- 孤儿药认定：美国食品药品监督管理局（FDA）授予用于罕见疾病的药物的认定，提供包括临床试验税收抵免和批准后市场独占权等激励措施。