阿斯利康的Calquence联合疗法显示MCL患者疾病进展或死亡风险降低27%
2024年6月17日，阿斯利康公布了ECHO III期临床试验的积极结果，显示其Calquence联合疗法在未接受治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者中显著降低了27%的疾病进展或死亡风险。该试验将Calquence与标准化疗免疫疗法进行了比较，结果显示接受Calquence治疗的患者中位无进展生存期为66.4个月，而标准治疗组为49.6个月。此外，该疗法在总生存期方面显示出有利趋势，尽管数据尚未完全成熟。另外，在排除与Covid-19相关的死亡后，风险降低了36%，进一步强调了该疗法的有效性。Calquence的安全性保持与先前发现一致，未检测到新的安全问题。阿斯利康肿瘤学研发执行副总裁Susan Galbraith强调了这些结果的临床意义，指出Calquence有可能成为MCL患者的重要治疗选择。
关键要点
- Calquence联合疗法使MCL患者疾病进展或死亡风险降低27%。
- Calquence组的中位无进展生存期为66.4个月，而标准疗法组为49.6个月。
- 总生存期趋势倾向于Calquence，但分析时的数据尚未成熟。
- ECHO试验包括一项预先指定的分析，显示在排除Covid-19相关死亡后，无进展生存期的风险降低了36%。
- Calquence保持了已知的安全性，未检测到新的安全信号。
分析
阿斯利康的Calquence在治疗套细胞淋巴瘤（MCL）方面显示出令人鼓舞的结果，可能重塑治疗方案。该疗法在疾病进展或死亡方面降低了27%，中位无进展生存期达到66.4个月，显著优于标准化疗免疫疗法。这一进展可能为阿斯利康带来更大的市场份额，并改善患者预后。长期来看，Calquence的成功可能鼓励肿瘤学领域的类似创新，短期则可能影响全球的医疗成本和治疗策略。在分析中排除Covid-19相关死亡进一步强调了该疗法的有效性，表明其在疫情背景之外具有强大的适用性。
你知道吗？
- 套细胞淋巴瘤（MCL）：一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，起源于淋巴细胞，这是一种白血细胞。MCL通常影响老年人，并具有侵袭性增长的特点。它起源于淋巴结的“套区”，即B细胞成熟的组织外缘。
- 无进展生存期（PFS）：临床试验中用于评估治疗效果的一种测量。它指的是患者在接受治疗期间和治疗后与疾病共存而不恶化的时长。PFS常被用作癌症试验的终点，以快速评估新治疗的益处。
- 化疗免疫疗法：一种结合化疗和免疫疗法的治疗方法。化疗使用药物杀死癌细胞，而免疫疗法增强身体的免疫系统以对抗癌症。这种组合常用于治疗淋巴瘤和其他癌症，目的是通过利用直接的细胞毒性作用和免疫介导的癌细胞破坏来提高治疗效果。